机译:由于父亲移位,远端三体性10q与远端异性15q
机译:由于父亲移位,远端三体性10q与远端异性15q
机译:部分单粒子8P(8P23.2→Pter)和部分三兆癣15Q(15Q21.2→qter)的诊断和偶然染色体血液迁移的偶然检测与颈部半透明和异常母体血清筛选结果相关
机译:预防和抢救表面活性剂在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中的应用。
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:在Prader-Willi综合征中远端15q跳跃移位而进行的15号三体抢救。
机译:远端15季度三重奏与女性婴儿的Dandy-Walker畸形